硝酸盐氮(NO3-N)的测定法原理
♒水样在碱性食物媒介中,氯化铵盐可被恢复原成剂(戴氏硬质合金)在热处理加热实际情况死心踏地量被恢复原成为氨,经萃取后被汲取于硼酸水溶液中,用纳氏化学试剂光度法或酸滴定法检测。
2、打扰及彻底消除
🥂亚硝酸钠盐于此因素下,亦被替换为氨,需事前删去。水样中的氨及氨盐也可在放入戴氏和金早先,预萃取使删去。
本法尤适用于严重污染的水样中硝酸盐氮的测定꧑,此外,其情最为水样中亚盐酸盐氮的测量(由水样在偏碱预水蒸气蒸馏的还原氨和铵盐后,测量亚盐酸盐流通量,减去直接测量的盐酸盐量后,就是亚盐酸盐量)。
3、设备
带氮球的定氮萃取系统。
4、化学制剂
(1)氨基磺酸悬浊液:称取1g氨基磺酸(HOSO2NH2)溶解于水,直接稀释就可以至100ml。
(2)1+1酸洗
(3)氢防氧化纳氢氧化钠溶液:称取300g氢空气氧化纳融解于水,溶解稀释至1000ml。
(4)戴氏合金钢(Cu50:Zn5:Al45)粉剂。
(5)硼酸液体:称取20g硼酸(H3BO3)溶解水,希释至1000ml.。
5、测试操作步骤
(1)将取回的3号点和吸附点的样摇匀后放入弄清楚这段日期。
(2)取3个比色管。第一名支比色管加萃取水加至标尺刻度线;第二名支比色管加3mL3号点样上清液,以后用水蒸气蒸溜水加至精确度线;其次支比色管加5mL此回流点么上清液,最后用萃取水加至刻度盘线。
(3)取3个减压蒸馏皿,降3个比色管上的溶液应对装多效蒸发皿中。
(4)向3个多效蒸发皿中别注入0.1mol/L的氢硫化钠转换PH至8。(便用精密制造PH试纸,范围图为5.5—9.0彼此的。任何约需氢腐蚀钠20滴差不多)
(5)启动水浴锅,将蒸发器皿在水浴锅上,平均温度没置为90℃,难寻蒸干即可。(约需2分钟)
(6)蒸干后,取出蒸馏皿蒸发。
(7)降温后分別向3个蒸馏皿里添加1mL酚二磺酸,用玻璃板棒机磨,使采血管与减压蒸馏皿中的沉渣完全触碰,静置此刻后,再机磨1次。保存10分后,分为参加约10mL的蒸溜水。
(8)主要向多效蒸发皿中边均匀搅拌边放入3--4mL氨水,而后将其移到分属的比色分液漏斗。分为加减压纯水至标尺刻度线。
(9)分开 摇匀,用分光光度计测,用光谱410nm,10mm的比色皿(传统玻璃板的、稍新的)。并记数。
(10)计算方法最终结果,实验报告室纯净水系统,甘肃去铝离子水系统,甘肃水解决系统,超纯净水系统,医用不锈钢GMP纯化水机 。银川市蒸馏水机 。
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